Ministerio de Salud autoriza venta de Paxlovid para tratar el Covid-19
El medicamento se debe administrar lo antes posible después de haber dado positivo en la prueba viral directa para el SARS-CoV-2 y dentro de los primeros 5 días siguientes a la aparición de los síntomas.
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Ministerio de Salud autoriza venta de Paxlovid para tratar el Covid-19
El Ministerio de Salud autorizó este viernes 29 de abril el uso de emergencia para el medicamento Paxlovid 150/100 mg cápsulas de la compañía Pfizer, la cual ya fue notificada y la faculta para su venta a nivel nacional como tratamiento para el Covid 19.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la Covid 19 para personas adultas que no requieren oxígeno suplementario y que tienen alto riesgo de progresión a COVID-19 de severo grave.
La dosis recomendada en pacientes adultos es de 300 mg de nirmatrelvir (dos comprimidos de 150 mg) con 100 mg de ritonavir (un comprimido de 100 mg), tomados simultáneamente por vía oral dos veces al día durante 5 días con o sin alimentos.
Es importante administrar lo antes posible después de haber dado positivo en la prueba viral directa para el SARS-CoV-2 y dentro de los primeros 5 días siguientes a la aparición de los síntomas.
La aprobación de uso se brinda basada en la Resolución Administrativa MS-DM-RM-1363-2022 publicada el 24 de enero de este año, donde se establecen los requisitos para obtener una Autorización de Uso e Importación de los medicamentos para tratar la COVID-19, basado en el reconocimiento de la Autorización de comercialización o Autorización de uso de emergencia de Autoridades Reguladoras Estrictas o de medicamentos recomendados por la Organización Mundial de la Salud.
Parte del proceso que se debe seguir, es que la empresa Pfizer Zona Franca S.A. debe asegurar registros de la distribución del medicamento, por ejemplo, números de lotes, fecha, destino y cantidad, además de presentar informes mensuales de posibles eventos adversos o de seguridad.
El Ministerio de Salud no tiene responsabilidad con los tiempos de importación del medicamento, ni con los precios que tendrá este en el país.
A este tratamiento se suma el Molnupiravir 200 mg cápsulas de la empresa Merck Sharp & Dohme Corp, el cual fue autorizado el pasado 23 de febrero del 2022 mediante la resolución MS-DRPIS-AUE-M-01-2022.
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